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    生物素-親和ELISA試劑盒素（也被稱為抗生物素）系統(tǒng)（生物素-親和素系統(tǒng)，）標記抗體技術是70年代的第二十個世紀發(fā)展起來的一種新的免疫分析方法。ELISA試劑盒由于親和素和生物素的親和性*，結合快速，而且ELISA試劑盒非常穩(wěn)定，生物素標記抗體和酶率高，且不影響蛋白質(zhì)的活性，使標記技術比傳統(tǒng)的酶免疫分析法，放射免疫法和免疫熒光法具有較高的敏感性，開辟了新的微量抗原測定方法，抗體。
    目前，生物素和鏈霉親和素（近年來，與鏈霉親和素"鏈霉親和素，具有檢測 "，它是在培養(yǎng)的鏈霉菌分泌，完整的鏈霉親和素從蛋清抗生物素蛋白，提取的過程是由4個相同的多肽鏈。由于非特異性的肽結合的鏈霉親和素檢測到抗生物素蛋白低，所以更多的關注，已由抗生物素蛋白潛在的替代在商品的國內(nèi)供應標記抗體或酶，易于使用。
    在抗原抗體系統(tǒng)，包括免疫，和其他適用的，一個非常廣泛的應用
    2461 溫和條件下和不同類型的生物大分子，如蛋白質(zhì)，在脂多糖結合，這種結合不影響原有的生物活性每一個親和素分子可以結合4個生物素分子，所以它可以連接更多的連接酶生物素分子，從而大大提高靈敏度兩強，當結合的生物素-親和素的親和力，ELISA試劑盒它很穩(wěn)定，無保溫的法和重復的洗滌效果，而且這種結合反應的抗原抗體反應的時間比所需時間短特異性結果，非特異性染色背景顏色或非常低*抗體稀釋度高，
     可以節(jié)省抗體原理生物素-親和素結合的抗體分子或標記物后，不影響的親和性，不能改變后者的特點。沒有4個活性部位的抗生物素蛋白分子與生物素結合的殘基上的抗體分子，可以自由部分剩余的另一個生物素標記的蛋白受體。這些特點的基礎上，原則是淺的免疫標記.
    基本的檢測方法可分為兩類，一類是免費的抗生物素蛋白，生物素化的大分子分別連接到反應系統(tǒng)和生物素標記，稱為法或橋聯(lián)親和素-生物素法（橋聯(lián)親和素，），改進后的方法稱為（復雜，）方法。另一種標記親和素-生物素分子連接的反應系統(tǒng)，稱為八法或標記的親和素和生物素法（實驗室）。
    我們的結論如下
    1。方法或法。特定的生物素化抗體，抗生物素蛋白分子的酶標記物中，生物素化抗體與抗原結合的酶分子結合，具有高親和力的抗原分子，酶促反應可以檢測抗原該
    2。方法或阿拉伯的方法。特定的生物素化抗體，生物素酶的分子靶點，然后到免費的親和素橋接材料，使檢測的抗原，抗體和酶標記的生物素生物素化在一起的
    3。方法和方法基本上是相同的，*的親和素和生物素酶標記需要按一定比例復雜形式，這種網(wǎng)絡結構與酶分子的大數(shù)，當親和素-生物素酶標準尚未飽和，生物素化抗體可以綁定。
   三個基本的檢測方法上面的方法，如二抗生物素，ELISA試劑盒這是間接的方法。間接的方法增加了抗原抗體反應的水平，從而比直接法更敏感，廣泛的應用。近年來，許多學者對基本方法的改進，與抗生物素抗體或蛋白質(zhì)作為橋接材料。除了對競爭法和競爭抑制法發(fā)展等方面。